Intera 3000、唯一の FDA

Intera Oncology Inc.、肝動脈注入療法でがんの経過を変える

ボストン、2023年1月19日--(BUSINESS WIRE)--肝動脈注入（HAI）療法に使用される唯一のFDA承認の埋め込み型ポンプのメーカーであるIntera Oncology® Inc.は、2023年の国際見本市でIntera 3000 HAIポンプを展示します。 ASCO 胃腸がんシンポジウムは、2023 年 1 月 19 日から 20 日までカリフォルニア州サンフランシスコのモスコーン ウェストで開催されます。

HAI 療法は、肝臓に転移した結腸直腸がんおよび肝内胆管がんに対する強力な治療選択肢です。 最近発表された臨床研究では、HAI 療法が生存率を改善し、切除への転換を高め、再発頻度を減少させる可能性があることが実証されています。

Intera 3000 HAI ポンプは外科的に腹壁に設置され、全身毒性を最小限に抑えながら、独自のカテーテルを介して肝動脈 (肝臓内の腫瘍への重要な血液供給) に直接化学療法を連続的に供給します。

Intera Oncology の社長兼 CEO である Michael Gaisford 氏は次のように述べています。「当社のポンプは、患者や医師がより良い治療選択肢を必要とする高度がん治療分野において重要な治療選択肢です。」 「HAI 療法の目覚ましい臨床結果は、Intera Oncology で行うあらゆる活動の原動力であり、私たちの使命は、恩恵を受けるすべての患者が確実にこの治療を受けられるようにすることです。」

US News & World Report の米国がんセンター トップ 10 のうち 9 つを含む、全米の多数の施設が HAI 療法を提供している理由を知り、HAI 療法の使用を裏付けるデータについて詳しく知りたい場合は、ブース #6 の Intera Oncology をご覧ください。 ASCO23。 詳細については、www.interaoncology.com をご覧ください。

INTERA ONCOLOGY について: Intera Oncology® Inc. は、肝動脈注入 (HAI) 療法へのアクセスを確保することで結腸直腸がんおよび胆管がん患者の生存率を向上させるという唯一のビジョンを持つ 2 人の医師によって 2018 年に設立されたボストンに本拠を置く医療機器会社です。 HAI 療法によってがんの経過を変えることで、患者がより長くより良い生活を送れるよう支援することに専念している Intera Oncology は、治療に必要な FDA 承認のデバイスである Intera 3000 HAI ポンプを製造している唯一の企業です。 現在、この治療法は全米トップ 10 のがんセンターのうち 9 ヶ所を含む、全米の約 50 のがんセンターで使用されています。 interaoncology.com で詳細を確認し、Twitter、LinkedIn、Facebook で Intera をフォローしてください。

編集者注: 患者と専門家が HAI 治療のストーリーを共有できます。 Leslie Licano（[email protected] または 949.733.8679）までご連絡ください。

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